云財經訊，浙江醫藥(600216)控股子公司浙江創新生物有限公司于2024年10月30日至11月8日接受了美國FDA的CGMP現場檢查。 檢查范圍為注射用鹽酸萬古霉素。 近日，創新生物收到FDA簽發的現場檢查報告及信函，確認創新生物的生產質量管理體系符合美國FDA的CGMP要求，順利通過本次日常監督檢查。 此次通過FDA檢查，提升了浙江醫藥(600216)制劑產品的國際競爭力，為其他產品推向國際市場奠定了基礎。