云財經訊，山東丹紅制藥有限公司獲得《藥品GMP符合性檢查告知書》。檢查范圍為提取二車間，檢查時間為2024年12月16日至12月20日，結論為符合《藥品生產質量管理規范》(2010年版)的要求。該車間設計產能為9450萬支/年(以10ml規格計)，主要生產丹紅注射液。2021年至2023年，丹紅注射液銷售額分別為5.95億元、17.98億元、22.97億元。